在怀孕期间有很多检查是很重要的，比如唐氏筛查。它主要是抽取孕妇的血，来检查胎儿期发育期的情况。如果胎儿的染色体异常，那么就会影响胎儿的正常发育，也是需要及时进行治疗的。那么就一起了解一下唐氏筛查查染色体吗？
唐氏筛查主要是检查胎儿是不是唐氏儿，并根据怀孕的月份和孕妇的年龄，来看胎儿是不是患有神经缺陷、先天性愚钝的，并不能查染色体。检查染色体需要通过做羊水穿刺，抽取羊水来检查染色体是否异常，而且检查结果也是很准确的。
引起唐氏婴儿的原因有很多，比如是遗传性的，如果父亲的染色体异常，那么胎儿患有唐氏的几率就会比较高。环境中一些农药或是放射等，都会导致染色体变异，如果孕妇长期在这样的环境里面，就会导致唐氏儿增高。或是高龄孕妇，年龄越大，胎儿的发病机会也就会越大，尤其是35岁以上的孕妇要格外注意。
孕妇在定期产检的过程中，唐氏筛查会在怀孕第15到20周的时候进行检查。如果患有唐氏的风险比较大的话，就会进一步做羊水穿刺检查，来检查胎儿染色体是不是正常。