发布网友 发布时间:2024-08-20 14:20
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热心网友 时间:2024-08-24 19:05
巨噬细胞在肿瘤免疫治疗领域崭露头角,它们作为免疫抑制细胞的关键角色,对肿瘤免疫逃避起着决定性影响。巨噬细胞分为M1和M2两种亚群,M1倾向于抗肿瘤,而M2则促进肿瘤生长。TAM(肿瘤相关巨噬细胞)的极化状态直接影响肿瘤微环境(TME)的免疫抑制性。
其中,CD47/SIRPα、LILRB1/MHCI和CD24/Siglec-10等信号途径通过抑制巨噬细胞的吞噬作用,为肿瘤细胞提供“不要吃我”的信号,帮助它们逃脱免疫系统的监控。巨噬细胞参与形成免疫抑制的髓系微环境,与MDSC、单核细胞和树突状细胞相互作用,加剧免疫逃逸。
巨噬细胞还影响Th细胞,通过细胞极化影响免疫反应。与CAF(癌相关纤维母细胞)的相互作用,如IL-6、M-CSF等细胞因子的分泌,进一步塑造了肿瘤的侵袭性。PD-1/PD-L1轴的也是巨噬细胞免疫逃逸的关键,阻断此途径可以增强免疫反应。
临床研究正在探索巨噬细胞靶向治疗的潜力,如CSF-1R抑制剂与化疗的联合应用,CAR-M(嵌合抗原受体巨噬细胞)疗法等,这些都为肿瘤免疫治疗带来了新的可能性。深入理解巨噬细胞在免疫逃逸中的作用,对于优化治疗策略、打破免疫耐受具有重要意义。